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Institut für Neurowissenschaften und Medizin
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CV PD Dr. Martina Minnerop

Lehre

Heinrich-Heine-Universität Düsseldorf

  • Betreuung von medizinischen Promotionen
  • Beteiligung an der Neurologie Vorlesung seit 2018
  • Beteiligung am Unterricht am Krankenbett (Neurologie) seit 2018
  • Beteiligung am Wahlfach „Neurologische Differenzialdiagnostik und –therapie: Interaktives Seminar mit Patientenvorstellung“ seit 2018
  • Beteiligung am Wahlfach „NeuroREVOLUTIONS – das Gehirn virtuell entdecken“ seit 2017
  • Beteiligung an der Vogtvorlesung - Konnektivität und Diskonnektivität seit 2016

Rheinische Friedrich-Wilhelms-Universität Bonn (bis 2018)

  • Betreuung von medizinischen Promotionen
  • Blockkurs Neurologie für Medizinstudenten 2005 - 2018
  • Neurologischer Untersuchungskurs für Medizinstudenten 1998-2005

Medizinsche Ausbildung und Werdegang

2018Umhabilitation für das Lehrgebiet „Neurologie“ an die Heinrich-Heine-Universität Düsseldorf
Seit 06/2018Arbeitsgruppenleiterin („Klinische Neuroanatomie“) am Forschungszentrum Jülich (INM-1, Prof. K. Amunts
Seit 10/2014Oberärztin, Institut für Klinische Neurowissenschaften und Medizinische Psychologie / Zentrum für Bewegungsstörungen und Neuromodulation, Heirnich-Heine Universität Düsseldorf
Seit 05/2012Teamleiterin („Klinische Neuroanatomie“) am Forschungszentrum Jülich (INM-1, Prof. K. Amunts)
2012Habilitation und venia legendi für das Lehrgebiet „Neurologie“ Rheinische Friedrich-Wilhelms-Universität Bonn
Seit 2008wissenschaftliche Mitarbeiterin und Oberärztin der Bettenstation für Studienpatienten am Forschungszentrum Jülich (INM-1, Prof. K. Amunts)
2008-2014stellvertretende Leitung der Spezialambulanz für Ataxie der Klinik und Poliklinik für Neurologie, Universitätsklinikum der Universität Bonn (Prof. T. Klockgether)
2005-2008Tätigkeit als wissenschaftliche Mitarbeiterin und neurologische Fachärztin an der Klinik und Poliklinik für Neurologie, Universitätsklinikum der Universität Bonn (Prof. T. Klockgether)
2005Facharztprüfung für Neurologie
2004-2005Assistenzärztin an der Klinik und Poliklinik für Neurologie, Universitätsklinikum der Universität Bonn (Prof. W. Maier)
1998-2004Assistenzärztin an der Klinik und Poliklinik für Neurologie, Universitätsklinikum der Universität Bonn (Prof. T. Klockgether)
1997Promotion, Universität des Saarlandes
1997ärztliche Approbation
1990-1997Studium der Humanmedizin an der Universität des Saarlandes, University College Dublin/Irland, Universität Bonn
Zusatzqualifikation: DGKN-Zertifikate für EEG, EMG, EP und Ultraschall

Wissenschaftliche Qualifikation

2005-2006Mehrfache wissenschaftliche Aufenthalte an der Abteilung für biologische und medizinische Psychologie & Nationalem Kompetenz-Center für fMRI, Universität Bergen/Norwegen ,Dr. K. Specht
2001-2005Mehrfache wissenschaftliche Aufenthalte in der Klinik für Neurologie des Universitätskrankenhaus Groningen/Niederlande, Prof. Dr. K.L. Leenders
1997Dissertation (gynäkologische Onkologie)

Drittmittel

2014Forschungsförderung durch die Deutsche Gesellschaft für Muskelkranke e.V. (DGM) (zusammen mit Dr. C. Merkel und Dr. C. Kornblum, Klinik und Poliklinik für Neurologie, Uniklinikum Bonn)
2010Reisestipendium des DAAD für die Teilnahme am 16. HBM-Kongress 2010 in Barcelona, Spanien
2008-2009Stipendium des Maria von Linden-Programm, Universität Bonn
2002Reisestipendium der European Neurological Society für den 12. ENS-Kongress in Berlin
2002Sachmittelbeihilfe der DFG und der niederländischen Forschungsgesellschaft (NWO) (zusammen mit Prof. U. Wüllner und Prof. T. Klockgether, Klinik und Poliklinik für Neurologie, Universitätsklinikum Bonn) in Kooperation mit Prof. K.L. Leenders and P. Maguire, Department of Neurology, Universitätskrankenhaus Groningen/Niederlande: “Regional metabolic topographies in SCA using FDG-PET"

Mitgliedschaft in Fachgesellschaften

  • Deutsche Gesellschaft für Klinische Neurophysiologie (DGKN)
  • Deutsche Gesellschaft für Neurologie (DGN)
  • International Parkinson and Movement Disorder Society (MDS)
  • Organization for Human Brain Mapping
  • Ataxia Study Group (ASG)
  • Medizinischer Beirat der Deutschen Heredo-Ataxie-Gesellschaft e.V. (DHAG)

Reviewer für

  • National Institutes of Health, USA
  • Health Research Board, Ireland
  • Brain
  • Annals of Neurology
  • Journal of the Neurological Sciences
  • NeuroImage
  • PLOS one
  • Journal of Neuroimaging
  • Neuroradiology
  • American Journal of Neuroradiology
  • NeuroImage: Clinical
  • Movement Disorders
  • The Cerebellum
  • Brain Structure and Function
  • Journal of Neurology, Neurosurgery & Psychiatry
  • Journal of Neurology
  • European Journal of Neurology
  • Frontiers in Neurology
  • BMC Neurology
  • Journal of Cachexia, Sarcopenia and Muscle
  • Journal of Neuropsychology
  • Neurobiology of Aging
  • American Journal of Hypertension

Wissenschaftliche Kooperationspartner

• Prof. Peter Bauer, Institute of Medical Genetics and Applied Genomics, University of Tübingen, Tübingen, Germany
• Dr. Sarah Doss, Department of Neurology, Charité – Universitätsmedizin Berlin, Germany
• Dr. Eileen Lüders, Laboratory of NeuroImaging, Department of Neurology,
UCLA School of Medicine, Los Angeles, USA
• Prof. Dr. Thomas Klockgether, Department of Neurology, University Hospital Bonn, Germany
• Prof. Dr. Cornelia Kornblum, Department of Neurology, University Hospital Bonn, Germany
• PD Dr. Alfredo Ramirez, Department of Psychiatry and Psychotherapy, University of Bonn, 53127 Bonn, Germany
• PD Dr. Tanja Schmitz-Hübsch, Department of Neurology, Charité – Universitätsmedizin Berlin, Germany
• PD Dr. Christiane Schneider-Gold, Department of Neurology, University of Göttingen, Germany
• Prof. Dr. A. Schnitzler, Institut für Klinische Neurowissenschaften und Medizinische Psychology / Zentrum für Bewegungsstörungen und Neuromodulation, Heinrich-Heine-Universität Düsseldorf
• Prof.D Dr. Ricarda I. Schubotz, Institute of Psychologiy, University of Münster, Germany
• Dr. Rebecca Schüle, Department of Neurodegenerative Diseases, Hertie-Institute for Clinical Brain Research, University of Tübingen, Germany
• Prof. Dr. Karsten Specht, Department of Biological and Medical Psychology, University of Bergen & Dept. of Medical Engineering, Haukeland University Hospital, Bergen, Norway
• PD Dr. Matthis Synofzik, Department of Neurodegenerative Diseases, Hertie-Institute for Clinical Brain Research, University of Tübingen, Germany
• Prof. Dr. Dagmar Timmann-Braun, Experimental Neurology/Department of
Neurology, University Hospital Essen, Germany
• Dr. Marc Tittgemeyer, Max Planck Institute for Neurological Research, Cologne, Germany
• Prof. Dr. Bernd Weber, Life and Brain, Department of NeuroCognition-Imaging, Bonn, Germany
• Prof. Dr. Ullrich Wüllner, Department of Neurology, University Hospital Bonn,
Germany
• Prof. Dr. Christiane Zühlke, Molecular Genetics/Institute for Human Genetics, University of Lübeck, Germany

Ausgewählte Publikationen

Minnerop M, Gliem C, Kornblum C. Current Progress in CNS Imaging of Myotonic Dystrophy. Front Neurol. 2018;9:646.

Minnerop M*, Kurzwelly D*, Wagner H*, Soehn AS, Reichbauer J, Tao F, Rattay TW, Peitz M, Rehbach K, Giorgetti A, Pyle A, Thiele H, Altmüller J, Timmann D, Karaca I, Lennarz M, Baets J, Hengel H, Synofzik M, Atasu B, Feely S, Kennerson M, Stendel C, Lindig T, Gonzalez MA, Stirnberg R, Sturm M, Roeske S, Jung J, Bauer P, Lohmann E, Herms S, Heilmann-Heimbach S, Nicholson G, Mahanjah M, Sharkia R, Carloni P, Brüstle O, Klopstock T, Mathews KD, Shy ME, de Jonghe P, Chinnery PF, Horvath R, Kohlhase J, Schmitt I, Wolf M, Greschus S, Amunts K, Maier W, Schöls L, Nürnberg P, Zuchner S, Klockgether T, Ramirez A*, Schüle R*. Hypomorphic mutations in POLR3A are a frequent cause of sporadic and recessive spastic ataxia. Brain. 2017;140(6):1561-1578. *all authors equally contributed

Schmitz-Hübsch T, Brandt AU, Pfueller C, Zange L, Seidel A, A. Kühn AA, Paul F, Minnerop M, Doss S. Accuracy and Repeatability of two methods of gait analysis – GaitRite™ und Mobility Lab™ – in subjects with cerebellar ataxia. Gait Posture. 2016;48:194-201.

Doss S, Rinnenthal JL, Schmitz-Huebsch T, Brandt AU, Papazoglou S, Maul S, Wuerfel J, Endres M, Klockgether T, Minnerop M, Paul F. Cerebellar neurochemical alterations include glutathione deficiency in spinocerebellar ataxia type 14. J Neurol. 2015;262:1927-1935.

Tellmann S, Bludau S, Eickhoff SB, Mohlberg H, Minnerop M, Amunts K. Cytoarchitectonic mapping of the human brain cerebellar nuclei in stereotaxic space and delineation of their co-activation patterns. Front Neuroanat 2015;9:54.

Minnerop M, Bauer P. Autosomal recessive cerebellar ataxia 3 due to homozygote c.132dupA mutation within the ANO10 gene JAMA Neurology 2015;72:238-239

Solbach K, Kraff O, Minnerop M, Beck A, Schöls L, Gizewski ER, Ladd ME, Timmann D. Cerebellar pathology in Friedreich’s Ataxia: Atrophied dentate nuclei with normal iron content, Neuroimage Clin. 2014; 6: 93-99.

Caspers S, Moebus S, Lux S, Pundt N, Schütz H, Mühleisen TW, Gras V, Eickhoff SB, Romanzetti S, Stöcker T, Stirnberg R, Kirlangic ME, Minnerop M, Pieperhoff P, Mödder U, Das S, Evans AC, Jöckel KH, Erbel R, Cichon S, Nöthen MM, Sturma D, Bauer A, Jon Shah N, Zilles K, Amunts K. Studying variability in human brain aging in a population-based German cohort-rationale and design of 1000BRAINS. Front Aging Neurosci. 2014;6:149.

Gärtner H, Minnerop M, Pieperhoff P, Schleicher A, Zilles K, Altenmüller E, Amunts K. Brain morphometry shows effects of long-term musical practice in middle-aged keyboard players. Frontiers in Psychology 2013;4:636.

Jacobi H*, Minnerop M*, Klockgether T. Genetik der spinozerebellären Ataxien. Nervenarzt 2013; 84(2):137-142. Review.*both authors equally contributed

Roeske S, Klinke I, Heim S, Amunts K, Helmstaedter C, Wüllner U, Wagner M, Klockgether T, Minnerop M. Progressive cognitive dysfunction during the course of Spinocerebellar Ataxia (SCA) Type 3. Mov Disord 2013;28(10):14535-1438.

Minnerop M*, Weber B*, Schoene-Bake JC, Roeske S, Mirbach S, Ansbach C, Schneider-Gold C, Betz RC, Helmstaedter C, Tittgemeyer M, Klockgether T, Kornblum C. The brain in Myotonic Dystrophy 1 and 2: evidence for a predominant white matter disease. Brain 2011; 134(Pt 12): 3527-3543.

Minnerop M, Greschus S, Lütjohann D, Klockgether T. Never neglect inspecting the leg – in movement disorders. Arch Neurol 2012;69(6):782-783.

Minnerop M, Luders E, Specht K, Ruhlmann J, Schimke, Thompson PM, Chou, YY, Toga AW, Abele M, Wüllner U, Klockgether T. Callosal tissue loss in Multiple System Atrophy – a follow-up study. Mov Disord. 2010;25:2613-2620.

Klinke I*, Minnerop M*, Schmitz-Hübsch T, Hendriks M, Klockgether T, Wüllner U, Helmstaedter C. Neuropsychological Features of Patients with Spinocerebellar Ataxia (SCA) Types 1, 2, 3, and 6, Cerebellum. 2010;9:433-442.

Minnerop M, Specht K, Ruhlmann J, Grothe C, Wüllner C, Klockgether T. In vivo voxel-based relaxometry in amyotrophic lateral sclerosis. J Neurol 2009;256:28-34.

Minnerop M, Luders E, Specht K, Ruhlmann J, Schneider-Gold C, Schröder R, Thompson PM, Toga AW, Klockgether T, Kornblum C. Grey and white matter loss along cerebral midline structures in myotonic dystrophy type 2. J Neurol 2008;255:1904-1909.

Abele M, Minnerop M, Urbach H, Specht K, Klockgether T. Sporadic adult onset ataxia of unknown etiology: a clinical, electrophysiological and imaging study. J Neurol. 2007;254:1384-1389.

Minnerop M, Specht K, Ruhlmann J, Schimke N, Abele M, Weyer A, Wüllner U, Klockgether T. Voxel-based morphometry and voxel-based relaxometry in multiple system atrophy - A comparison between clinical subtypes and correlations with clinical parameters. Neuroimage. 2007;36:1086-1095.

Wüllner U, Gündisch D, Herzog H, Minnerop M, Joe A, Warnecke M, Jessen F, Schütz C, Reinhardt M, Eschner W, Klockgether T, Schmaljohann J. Smoking upregulates alpha4beta2* nicotinic acetylcholine receptors in the human brain. Neurosci Lett. 2008;430:34-37.

Minnerop M, Joe A, Lutz M, Bauer P, Urbach H, Helmstaedter C, Reinhardt M, Klockgether T, Wüllner U. Putamen dopamine transporter and glucose metabolism are reduced in SCA17. Ann Neurol. 2005;58:490-491.

Minnerop M, Kornblum C, Joe AY, Tatsch K, Kunz WS, Klockgether T, Wüllner U, Reinhardt MJ. Dopamine transporter SPECT in patients with mitochondrial disorders. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 2005;76:118-120.


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